細(xì)胞傳代培養(yǎng)這樣操作?必備的實(shí)驗(yàn)耗材有哪些
瀏覽數(shù)量: 0 作者: 本站編輯 發(fā)布時(shí)間: 2024-10-21 來(lái)源: 本站
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在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中
傳代培養(yǎng)起著關(guān)鍵作用
其成敗將直接關(guān)乎著實(shí)驗(yàn)結(jié)果
可靠的耗材在確保實(shí)驗(yàn)成功方面
有著至關(guān)重要的地位
愛(ài)津提供全套細(xì)胞傳代實(shí)驗(yàn)耗材
將助您輕松應(yīng)對(duì)細(xì)胞傳代的每個(gè)步驟
從準(zhǔn)備階段到培養(yǎng)過(guò)程
全面保障您的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)順利開(kāi)展
細(xì)胞在培養(yǎng)容器中不斷分裂,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)成致密單層,懸浮細(xì)胞充滿(mǎn)整個(gè)體積的培養(yǎng)液后,會(huì)因細(xì)胞相互接觸發(fā)生接觸性抑制,加上培養(yǎng)液營(yíng)養(yǎng)成分耗盡和細(xì)胞代謝產(chǎn)物積累等原因,細(xì)胞生長(zhǎng)減緩或停止。
此時(shí),需將細(xì)胞稀釋分裝到新的培養(yǎng)容器中擴(kuò)大培養(yǎng),即細(xì)胞傳代。懸浮細(xì)胞可直接分瓶,貼壁細(xì)胞則需經(jīng)消化后分瓶。
在整個(gè)細(xì)胞傳代培養(yǎng)過(guò)程中,不同階段所需的實(shí)驗(yàn)耗材各有不同,我們可提供多類(lèi)關(guān)鍵耗材,助力實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。
愛(ài)津細(xì)胞培養(yǎng)瓶/皿/板采用進(jìn)口醫(yī)療級(jí)材料制成,透明度高,可為細(xì)胞生長(zhǎng)提供良好的環(huán)境和觀(guān)測(cè)條件,確保細(xì)胞的可視化效果和生長(zhǎng)穩(wěn)定性。
用于胰酶、培養(yǎng)基等液體的轉(zhuǎn)移及細(xì)胞的吹打混勻等。愛(ài)津移液管表面刻度清晰,方便液體的準(zhǔn)確讀數(shù),可幫助實(shí)驗(yàn)人員高效完成液體操作,減少誤差。
用于細(xì)胞離心操作,常用的為15mL規(guī)格離心管。愛(ài)津離心管可選無(wú)菌包裝,具備良好的耐化學(xué)性,無(wú)熱原,無(wú)內(nèi)毒素,無(wú)DNase/RNase,確保細(xì)胞處理過(guò)程中無(wú)污染,離心效果穩(wěn)定。
適用于懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)。愛(ài)津三角培養(yǎng)搖瓶采用獨(dú)立無(wú)菌包裝,具有卓越的耐用性和無(wú)菌性,能夠滿(mǎn)足懸浮細(xì)胞的特殊培養(yǎng)需求。
預(yù)熱培養(yǎng)基(如含10%胎牛血清的DMEM)、PBS緩沖液、胰蛋白酶等試劑,并對(duì)實(shí)驗(yàn)環(huán)境、器材和耗材進(jìn)行消毒。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,一般細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%后,用0.25%胰蛋白酶在37℃進(jìn)行消化,倒置顯微鏡下觀(guān)察,當(dāng)大部分細(xì)胞變圓脫落,細(xì)胞成流沙狀移動(dòng)時(shí)可以添加完全培養(yǎng)基終止消化。
用移液管或巴氏吸管將消化后的細(xì)胞反復(fù)吹打成懸液,直到顯微鏡下觀(guān)察大部分已被吹散成單個(gè)細(xì)胞。愛(ài)津移液管管壁光滑,可有效減少液體黏附,避免產(chǎn)生氣泡,提高取樣準(zhǔn)確性,為后續(xù)操作奠定基礎(chǔ)。
將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到離心管中離心,1000 rpm/min離心5min,去除上清液,再加入新的培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。
將細(xì)胞懸液分裝到新的培養(yǎng)瓶中,通常按1:3比例擴(kuò)大,再按培養(yǎng)瓶體積補(bǔ)充剩余培養(yǎng)基。
將新的培養(yǎng)瓶放入37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng),一般2-3天長(zhǎng)滿(mǎn)后繼續(xù)傳代。
總之,細(xì)胞傳代培養(yǎng)是一個(gè)精細(xì)操作的過(guò)程。愛(ài)津提供細(xì)胞實(shí)驗(yàn)耗材解決方案,涵蓋細(xì)胞培養(yǎng)瓶、移液管、離心管等一系列產(chǎn)品,能有效提升實(shí)驗(yàn)效率,保障細(xì)胞健康生長(zhǎng),希望能夠最大程度滿(mǎn)足您在細(xì)胞傳代培養(yǎng)中的耗材需求!